患病率约为1~9 / 1,000,000。
是由于某些基因突变导致的运动诱发的肌张力障碍。
致病基因PRRT2，该基因编码蛋白为富含脯氨酸的跨膜蛋白，大部分患者只是在特殊位置比正常人多出一个碱基。
患者在转身起步、动作转换的时候，出现手臂以及下肢的不自主运动，呈舞蹈症状。
患者每次持续时间很短，但是一天可以有多次发作，一旦运动就容易出现症状，所以患者通常比较紧张、焦虑。）
希望小时候记忆模糊，印象里是有过一次类似的经历，手里拿着一个小玩具，身体不受控的扭动了一下，玩具就被拧坏了。他当时不知道原因。
到了青春期开始了解这个小问题后感到困扰，不过并不影响生活，自己大部分情况都可以控制住身体的动作。
就连每天长时间相处的缘芳从没注意到希望的异样。
“她们没察觉到？”
“没，我自己克制的很好，没有在她们面前表现出过奇怪的状态。”
“新的症状有吗？”
斑马医生转着笔说。
“有…什么？”
邪了门了，希望想不通为什么自己的心思总能被别人识破。
“你不说我怎么知道，至少要拍个片子，我才能确定。”
希望旁敲侧击地问斑马。
“脑部神经会影响视力或者其他吗？”
“当然是相关联的，怎么眼睛不舒服？”
斑马觉得希望还在有所隐瞒。
“做个脑电图再回来找我。”
“明天再来，今晚回家用肥皂水洗头，检查前不宜空腹，别服用镇定类药物。”
希望认为自己突然拥有特殊的能力或多或少与PKD这个罕见病相关，又害怕是严重的脑部病变。
“知道了…”
斑马医生后面还有提前预约的患者。
他开门出去，缘芳正趴在门口偷听。
“又有秘密了？”
芳芳一针见血地问他。
“我的能力可能跟脑子有关联。”
希望向她们坦白。
“罕见病？严重吗？”
缘缘听都没听说过，希望有这种问题。
“明天检查脑电图才有结果。”
希望一甩手，四张卡牌齐刷刷地出现。
分别是代表心之门的水之卡，经常使用的风之卡。
还绒绒和玄武的卡牌。
只有他们三个人可以看到卡牌的存在。
“尤同学，介么巧又见面了。”
希望吓得一翻手，把牌收了起来。
回头一看居然是记者大叔。
“您来医院做什么，采访吗？”
施振铎面色憔悴，扶额叹息。
“唉…岁数大了，身体不大好。”
记者大叔看着他刚走出来的门上写着“神经内科”。
“跟医生约好时间的。”
这个世界实在是太小了，毫不相干的一群人之间居然有着千丝万缕的联系，并且相遇到一起。
