最后的最后，还是要等着病人那边抓紧时间，赶紧把所有检查结果全都拿过来以后，才能再进行一个最终的肯定性判断才行。
不过~
说财一切都已经安排加急了，应该再来个十几二十分钟，最多不到半小时左右，所有的结果应该都出炉了才时。
肖尧看了一眼手机上的时间，默默的在心中想到。
……
半小时之后。
会议室内的争吵声已经逐渐趋向于混乱和为了争吵而争吵了。
个个在外头都难以挂上号的专家教授们恨不得个个撸起袖子直接甩开膀子就是干，你说你有道理，我说我也有道理，你不服我，我也不服你，谁也不想说服谁。
只是这场即将陷入无硝烟白热化阶段的战争，随着第1次的检查结果出炉，而逐渐的消停下来，等着肖尧把所有的检查结果全部投屏到大屏幕上之后会议室里变得静悄悄的，就仿佛连一根针掉落在地上的声音都可以听得一清二楚。
每个人的表情都显得有些古怪，甚至用诡异来形容，都一点都不为过。
怎么说呢？
这份检查结果……
要不是知道化验科的同事们不可能拿其他人的顶包或者是说随意的给点数据糊弄，他们真的是。分分钟都想掀桌子啊！
这结果难道不冲突吗？
到处都显得不太正常！！
可理智告诉在场的各位专家教授们——数据是不会出错的。
所以肯定是有什么地方被所有人都给忽略掉了，而恰恰巧的就是这个位置是最为重要的，也是想找到这个病人真正问题的关键所在。
于是乎。
在场的有一个算一个，立刻发动起了自己的力量，甭管是拽着学生们一起翻书找东西，还是直接连上了网络，去官网上查阅相关的医学资料，又或者是去找最新的文献，看看有没有类似情况，所有人包括肖尧和张真源在内都忙活起来。
肖尧闭着眼睛，看似是在浅浅的休息，实际上这是在大脑之中的图书馆内，也就是在系统之中疯狂的翻找着。
嘶~
就见了活鬼了！
这到底是个什么病？
能难倒这么多专家教授吗？
好家伙！
小说都不敢这么写！！
头疼。
……
混乱的一上午时间就此流逝。
哪怕是中午吃饭的时间点，肖尧也丝毫不懈怠的不断的在系统之中试图找到一些类似的或者是相似的情况。
下午一点。
会议室里人们并没有去休息，反而是继续在不断的查阅着相关的资料。
嗯？
就在这时，肖尧却看着好不容易被自己从疙瘩角落里面翻出来的【慢性全身性纤维肌炎】这一行小字有些蒙圈。
“慢性……”
“全身性……”
“纤维肌炎？？？”
肖尧低声自喃自语的说道。
而坐在一旁的朱教授却是恰巧听到了这么一句话，先是一愣，随后又猛的起身，一脸激动的冲出了会议室的大门，没等在场的各位反应过来，不知道这朱教授是抽风了还是怎么回事，也就两三分钟的功夫，朱教授抱着自己的笔记本电脑又充了回来，一脸兴奋的对着肖尧说道。
“肖医生，你是怎么想到这个病的！”
“什么？”
肖尧有些不明所以。
“慢性全身性纤维肌炎。”
“这个名字早被pass掉了。”
朱教授的兴奋依旧不减。
“我……”
“我说了吗？？”
肖尧表面上一脸的茫然和迷惑，然而心中却是猛的一震。
卧槽！
该不会他刚刚下意识的说出口来了吧？
妈耶！
以后可得注意。
要不然……
真要引起一些有心人的注意力，那可就麻烦了。
“对。”
朱教授点了点头，同时将会议室内的多媒体大屏幕连到自己的笔记本电脑上。
“就是因为你提到了慢性全身性纤维肌炎，我才突然想起自己曾经在哪里见到过类似的情况，或者是说……好像曾经看到过。”
“后来才想起来，应该是被我收录在了笔记本电脑中的一个疑难杂症的文件夹里。”
“我刚刚冲出去就是为了找电脑，等我几分钟哈，马上就好。”
朱教授一边说着，一边很是熟练的操控起电脑来，滑动的鼠标打开的名字叫做【疑难杂症及少见病例】的文档，很快的便在搜索框里面输入了几个大字。
【僵人综合征】
朱教授粗略的扫了一遍，最后很是兴奋的一拍大腿，立刻便嚷嚷起来。
“没错！”
“就是他！绝对不会错了！这一次！”
本来因为朱教授的动作就已经吸引了在场的2/3左右的人的注意力了，现在朱教授的这一方法直接把所有人的注意力，包括视频中通话的各位教授专家们的注意力也全部都吸引过来，所有人的目光都炯炯有神的看向朱教授，似乎等待着朱教授将这个疑难杂症的问题给揭秘，把这一层薄薄的雾纱给彻底的撕开，吹散。
只不过。
会议室以及视频通话中的某些专家教授在看到朱教授所输入的【僵人综合征】之后，他们的表情很明显的陷入了一种呆滞，很快的又仿佛似乎想到了什么一样，逐渐的回过神来，时而皱眉思考，时而又若有所思的点了点头，最后整个人都显得有些放松下来。
随后朱教授看了一眼肖尧，这才缓缓的开口说道。
“僵人综合征。”
“这个病最早是在1935年的时候，由一位国外医生将这个病命名为慢性全身性纤维肌炎的，直到1956年的时候，才又有另外一位国外医生首次报道14名病例，并且将其命名为僵人综合症，在1967年的时候，也曾经将江忍综合症判断为未被识别的慢性破伤风，但是通过动物实验未见实验性破伤风发生如本病所有的持续性肌僵硬，因而否定了这种可能性，后头逐渐的也就将僵人综合症这一个概念给传授下来了，并逐渐的得到了承认。”
朱教授说到这里的时候，神情颇为意味深长的看了一眼肖尧，他是不知道肖尧是从哪里得知慢性全身性纤维肌炎这几个字，不过……这都不重要，幸好肖尧忽然想起来了，否则的话，他们这一帮子人还不知道要在这里冥思苦想多久，才能陡然反应过来了。
“僵人综合症这是一种以身躯中轴部位肌肉进行性，波动性僵硬伴随着阵发性痉挛为特征的中枢神经系统，而且是一个相当罕见的病例，目前我们国内被判断为僵人综合症的不超过百例。”
“这个病是在19世纪的时候提出来的苯临床病症，是由慢性波动性进展，前屈病状常常表现为躯干肌阵阵酸痛和紧束感，症状进展后会表现为以躯体和肢体为主的持续性肌僵硬。”
“突然的刺激会引起痛性痉挛发作，睡眠时会消失，如果这个时候再做神经系统检查的话，会发现除了肌肉僵硬这一点以及由此产生的运动障碍之外，是没有任何其余异常的。”
“病人的智力和情感表达方面也都很正常，肌电图会表现为安静时会持续出现正常运动单位的电位，但是在痉挛发作的时候，肌电发放会明显出现增强。”
“除此之外，这个病从1979年开始，一直到今天为止，国外报道总共有86例，国内的话也并不太多，而且大部分都是中秋季节出现，病程也会出现为慢性波动性进展，大约有50%左右的病例，病程会超过4天左右，最长的会延长到20天，但也会有个别病例呈现出急性或者是亚急性的进展。”
顿了顿后，朱教授继续说道。
“这个病目前来说发病机制是没有办法进行一个准确的确定的，目前所提出来的总共是有几种可能性。”
“第1种固然是遗传。这个病男性会对多余女性，但时至今日也没有肯定能够成为常染色体显性家族遗传基因。”
“第2种是神经生理方面的问题。”
“有一部分学者认为是儿茶酚胺神经系统和7-氨基丁酸神经元系统适合。”
“儿茶酚胺神经。系统对于运动神经元会起到纯兴奋作用，为安定抑制，7-氨基丁酸神经元系统会对运动神经元则是起到抑制作用。”
“还有相当一部分的学者认为这是脊髓的闰绍细胞或脊髓的抑制中间神经元病损失去了对运动神经元的抑制作用或肌梭内反馈回路的7-运动神经元受累，而出现了肌强直。”
“还有一部分的学者认为，这是需要从电生理学研究进行表明的，用孤立的闰绍细胞功能障碍，孤立的运动神经元兴奋过度或孤立的r运动神经元兴奋。过度均不能够全部解释出来这个病在肌电图上所有的现象，包括但不仅限于持续运动单位电位，被动的肌伸，肌缩，以及皮肤刺激均使肌电活动增强，睡眠时机点活动停止，运动终板机能正常h反射亢进等等，也认为这个病的发生可能是由于脊髓以上的中枢病变所引起的a运动神经元兴奋过度与多突触反射脱抑制所导致的。”
“但不管是谁提出来的学说，又或者是各种各样的猜想，僵人综合征还是可以根据受累部位的不同分为三大类，也就是脊髓型，脑干型和脊髓脑干型。”
“国外是以脊髓型为主，咱们国内的话会以脊髓脑干型为主。”
“而国内的这一类病人通常来说都是起病隐秘而突袭，大部分是慢性波动，生病前大部分都有轻度的感染史，病程大概持续为5天到4个月左右。”
终于说到正题了！
不光是肖尧，在场的各位专家教授们纷纷精神一振。
他们有种预感。
一直困扰在他们面前的这个疑难杂症，此时此刻终于要拨开那张神秘的面纱，终于可以让他们看清楚里面到底长得是什么样子，也可以知道对方的弱点，该怎么去对付这种疾病！
太好了！
