当暴露量是人体推荐量的0.12~0.27倍时，雄犬可见睾丸生精上皮细胞过少、附睾中可见脱落的生精上皮细胞。
这一数据，在仑伐替尼内是0.02倍~0.09倍时即可出现相同损害。
在猴和大鼠体内，暴露量分别为临床推荐剂量的0.4~1.91倍、60~131倍时，猴和大鼠可见卵巢卵泡闭锁。
而仑伐替尼的数据为0.2～0.8倍、10～44倍。
这一结果让所有研究人员振奋不已。
即便与价格是索拉非尼两倍的仑伐替尼相比，第七号化合物对生育力的影响也更小，对人体的损害也更少！
后续的胚胎发育毒性研究、对幼年动物毒性的研究、致癌性以及各类急性毒性、致突变性、肝毒性、心脏毒性等的分析，都出乎意料的好。
药代动力学结果也随即出炉。
第七号化合物一共进行了四组药代实验，分别是健康成年受试者、肝功能不全者、肾功能不全者和实体肝癌肿瘤成年受试者。
数据显示，吸收层面，口服给药后，第七号化合物被迅速吸收，在给药后的一到四小时内就能达到峰值。
而且，食物不影响吸收，也几乎无法减缓吸收速度。
物料平衡研究数据表明该化合物的绝对生物利用度大概是百分之九十五。
而这一数据，仑伐替尼是75%！
吸收后的分布表现，第七号化合物也很出色，它与人血浆蛋白的体外结合律很高，范围为98%~99%，主要是与白蛋白结合，同时也能和α1-酸性糖蛋白和γ-球蛋白轻度结合……
体外转运蛋白研究、安全性药理、消除、一项项数据紧跟着出炉。
第七号化合物的表现异常出色！
虽然整体上与索拉非尼、仑伐替尼等天价神药差上一筹，但在某些方面，如副作用、利用度等，反而有更加卓越的表现……
这一点已经让韩畅等人极为惊喜。
索拉非尼是老牌肝癌神药，成本在一百多亿莓元，耗费十年才终于问世。
至于仑伐替尼，卫材株式会社潜心研发十五年，停掉了一切项目，只为磨出这一把剑，才终于从索拉非尼手中夺下一部分江山。
相比之下，第七号化合物呢？
四个月不到，才花了三十九亿大夏币，连对方的零头都比不上，却成功有了对标索拉非尼、仑伐替尼的资格，简直就是一个奇迹！
……
一个星期的时间，第七号化合物迅速完成了临床前实验。
许秋又赶紧提交了新药临床研究申请。
相关的材料早已准备妥当。
包括先前进行实验的材料、计划将在何地何时进行人体实验，以及新化合物结构、给药方式、毒理学研究报告等等。
这一份文件刚离开白玉药厂，立刻被打上了机密标签，由专人护送，当天乘坐专机前往天都。
天都，药监局、伦理审评委员会等早已准备就绪。
参会的还有卫生部部长和卫健委主任。
此时的会议室并不平静，一位位能决定医疗界走向的大佬们彼此窃窃私语，讨论着这件事情。
“竟然真的成了？”
“已经开始临床人体实验了，结果究竟如何？”
“不知，新肝药研发部门全部都是许秋的研究员，我们也不知道内部的消息……”说话者看了卫生部部长一眼。
有他当初那番话，谁都不敢去干涉许秋，更别提安插人员搜集信息了。
因此，所有人对第七号化合物的各类结果、数据等，都是一无所知。
就连“第七号化合物”这个代号，也是药监局从上次的实验用新药审批中得知。
